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La Mirada del Paciente. I Certamen Fotográfico Cinfasalud

La farmacéutica CINFA organiza su primer concurso fotográfico solidario ‘La Mirada del Paciente’. La peculiaridad de este concurso es que el premio en metálico de las fotografías ganadoras irá directamente a la Asociación, Fundación, Organización que previamente haya elegido el fotógrafo. Pueden participar tanto fotógrafos profesionales como aficionados y el plazo es hasta el 15 de Septiembre. Os animamos a participar…y ¡a elegir GERNA como destinatario!!

Puedes consultar las bases y descargarte el formulario de inscripción en el que debes poner ‘GERNA’ en los siguientes enlaces:

BASES LEGALES_La mirada del paciente_CinfaSalud

INSCRIPCION_La mirada del paciente_CinfaSalud.

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Salida a Idokorri, 10 Cumbres para Gente 10

Bonito día el que pasamos el pasado 20 de Mayo en la salida al Idokorri!!! Muy buen ambiente y bonitas vistas!! Gracias a Dendari Izar por su colaboración y ayuda!!! Un placer!!! Aúpa esa gente 10!!! Aquí os dejamos unas fotos del día!!!

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Fin de Semana del Deporte en Cortes, latidos solidarios

El pasado 19, 20 y 21 de Mayo se celebró en Cortes el Fin de Semana del Deporte. En esta ocasión la Asociación No Te Cortes, organizadora del evento, decidió darle un fin solidario y se acordó de GERNA. Los actos comenzaron  el viernes con una Master Class de patinaje impartida por Iñaki Fuertes. A continuación María Alcalde puso a todos a sudar con el Cardio Kick Box. Impresionante verlo en directo. Y para terminar las actividades en la plaza Duques de Miranda, Naiara Portero nos puso a bailar Zumba Dance.

Para acabar la tarde del viernes los cortesanos y cortesanas se unieron un una andada solidaria para acabar reponiendo fuerzas en la txistorrada popular. Todos los actos de este día tenían un ‘coste’ de 2€ por actividad y persona que se donaba a GERNA

Toda la tarde del sábado estuvo ocupada por un Maratón de Ciclo Indoor con muchos participantes acabando a eso de las 11 de la noche. La organización colocó huchas para seguir colaborando con nosotros.

El domingo fue el día de la pelota. Por la máñana un rápido de Padel y por la tarde exhibiciones y firma de pelotas por Sandra Martínez (tenis) y Javier Cuairan (pelota mano). Tras ello se hizo el acto de entrega simbólica de lo recaudado a GERNA. ¡Muchísimas gracias!

¿Quieres ver más fotos? Aquí te dejamos una pequeña muestra…. y también puedes echar un vistazo al Facebook de No Te Cortes

En este caso lo recaudado se destinará íntegramente, A UN PROYECTO DE DIVULGACIÓN Y CONCIENCIACIÓN DE LA REALIDAD EN TORNO A LAS ENFERMEDADES RARAS Y QUIENES LAS PADECEN.
El proyecto es un trabajo de colaboración con Centros Educativos y va a consistir en la EDICIÓN DE UN CUENTO + UNIDAD DIDÁCTICA, y un trabajo de DIVULGACIÓN Y SENSIBILIZACIÓN por todos los colegios de Navarra, con “cuenta-cuentos”, tanto para alumnos como para profesores y padres, con trabajadores sociales y psicólogos de apoyo que trabajen en torno a la aceptación, integración y superación de los enfermos y enfermas de enfermedades raras en la sociedad en general, y educativa en particular.
Todas las cuentas económicas que conllevará este proyecto se publicarán al finalizar el mismo y estarán DISPONIBLES EN LA ASOCIACIÓN PARA cualquier PERSONA que tenga interés en conocerlas.

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El pequeñín de GERNA

Nuestra compañera Patricia nos envía este sentido testimonio que promete continuará cuando se encuentre con más fuerzas. Gracias!!

Hola, soy Patricia. Mamá de Raúl, un niño diagnosticado, a la hora y media de nacer de síndrome 5p-.

Así, como suena…. sólo una hora y media, y nos dijeron el futuro que nos esperaba… Os cuento…
Mi embarazo fue genial!! Súper bueno!! Buscado, con muchas ganas tanto por nuestra parte, como por parte de su hermana Noelia. Ella ya no sabía cómo decirnos que quería tener un hermanito. No nos costó mucho, a penas dos meses de intento, el tercero….bingo!!! Embarazada!!!! Tuvimos un desarrollo totalmente normal, sin complicaciones. Incluso, aunque esté mal decirlo, con un poquillo de enchufe! Mi amiga, enfermera del cam de entonces, nos hizo un par de ecos más….jiji
Estábamos muy contentos, Raúl iba a pesar unos 3kg cuando naciera, y así fue. 3050g cumplida en la semana 40+2.
Fue un parto natural, increíble!! En 20 minutos cronometrado, pasamos de 3 a 10cm de dilatación, y ahí estaba él… Calladito, a penas lloró. Un apgar genial, 8-9 y a la media horita estábamos en la habitación! Era un 24 de diciembre….noche buena! Qué noche…..más «BUENA»….
Jose, mi marido y Noelia, al subir a la habitación y estar todo en orden, tras las primeras fotos, y los primeros achuchones decidieron ir a la cafetería a por un zumo. En ese momento, pasó la enfermera, me pidió a Raúl, para llevarlo a pesar, a medir, tomar temperatura….
Enseguida vino la pediatra. Empezó a sonreír, a abrir los brazos de lado a lado, y dar palmas, mientras comenzó a hablarme de un síndrome….
En ese momento, entraron Noelia y Jose. Noe cogió en brazos a su hermanito, y Jose se quedó de pie, mirando a la pediatra, intentando descifrar los gestos de ésta. Volvió a repetir, estando ya los tres, que nuestro pequeño tenía una enfermedad rara, así…a «boca jarro» sin filtros y con una gran afirmación…( Sin pruebas)
La enfermera cogió a Raúl de los brazos de Noelia, al mismo tiempo que nos decía que se lo llevaban a «no se donde». Jose calló desplomado al suelo. Yo muy asustada, sangrado por el recién parto, intentaba coger a mi marido del suelo.
Noelia detrás de mi, viendo todo, comenzó​ a llorar, y a preguntar porqué se llevaban a su hermano, al mismo tiempo que me veía a mi, tirada en el suelo con José…. Gritando que me trajeran un tensiometro o algo!!!!
No me ayudaron…ni siquiera intentaron levantar del suelo a mi marido. Pero yo lo conseguí. Fue la primera «cosa» que conseguí hacer de muchas que quedan por contar…
Se marcharon, sin decir nada más…
Yo reaccioné, llamé por teléfono a mis padres, los cuales vinieron, sin saber nada, ni contarles nada, les pedí que se llevaran a Noe, y que ya hablaría con ellos.
Cuando ya estuvimos solos en la habitación, al menos así lo creí, empezamos a llorar….los dos juntos, lloramos mucho….
Y en ese instante, salió una chica por detrás del biombo (de la cama de al lado) y me pidió permiso para darme un abrazo. Fue el primer signo junto con mi marido de cariño que recibimos… .. No se quien es, ni cómo se llama, pero se que siempre la recordaré. La mamá de la niña de al lado.
Entonces sí que entró la enfermera, nos pidió disculpas, todavía no se bien qué dijo, pero empecé a preguntar, no por la enfermedad, si no, por dónde estaba nuestro bebé. Me explicó que lo habían​ bajado a neonatos, sólo para precaución, y para confirmación del síndrome, enfermedad rara que padece nuestro pequeño Raúl. Continuará…
Si quieres mandar tu testimonio hazlo a web@gerna.es