Mesa de Experiencias de personas y familias, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de las Enfermedades Raras. Parlamento de NAvarra
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Mesa de Experiencias de personas y familias, con motivo de la conmemoración del Día Internacional de las Enfermedades Raras. Parlamento de NAvarra
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Experiencias personales de afectados y familiares en el Parlamento en febrero 2017
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Reportaje de varias entrevistas a socios de GERNA ,tanto a adultos afectados,como a padres de niños afectados Y tambien Yolanda y Berta como asociacion
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Reportaje de Sergio realizado en febrero del 2016. También en prensa escrita
http://www.ahorazonamedia.com/noticias/unzue-untzue/sergio-la-sonrisa-que-no-se-apaga
